【药品类型】 前列腺药
【中文名】 盐酸特拉唑嗪胶囊[1]
【产品英文名】 Tetracycline Hydrochloride Tablets
欧得曼
欧得曼
【功能主治】
用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。
【药品性状】 本品为硬胶囊,其内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
药物作用
编辑
药理作用
男性患者服药后基本上完全吸收。饭后立即服药对吸收程度的影响极小,但使血浆浓度达峰时间延迟大约40分钟。特拉唑嗪的肝首过代谢很小。服药后约1小时达到峰值,半衰期约为12小时。在年龄对特拉唑嗪药代动力学影响的研究中发现,70岁和 20-39岁年龄的病人,其血浆半衰期分别为14.0和11.4小时。血浆蛋白结合率为90-94 %。约40%经尿排泄,约60%随粪便排出。
药物相互作用
在对照性试验中,将特拉唑嗪加到利尿剂和某些肾上腺素能阻滞剂中,未观察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已与下列种类的药物联合给药:镇痛/抗炎药物、抗生素、抗胆碱能/拟交感神经药物、抗痛风药物、心血管药物、皮质类固醇药物、胃肠药物、降血糖药物、镇静和安定药物。与其他药物合用特拉唑嗪和维拉帕米同时给药时,特拉唑嗪的平均AUC0-24在首次给予维拉帕米时增加11%,在用维拉帕米治疗3周后增加24%,并且此时特拉唑嗪的平均Tmax从1.3 小时减小到0.8小时。未发现对维拉帕米有明显影响。特拉唑嗪与卡托普利合用达稳态时,特拉唑嗪的最大血浆浓度随剂量成线性增加。
不良反应
编辑
本品主要不良反应有:头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微,继续治疗多可自行消失,必要时可减量。
药品规格
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【产品规格】 2mg
【药品成分】 本品主要成份是盐酸特拉唑嗪
【用法用量】 口服。一日一次,首次睡前服用。开始剂量1mg,停药后需重新开始治疗者,亦必须从1mg开始渐增剂量。
【贮藏方法】 遮光,密封保存。
【中文名】 盐酸特拉唑嗪胶囊[1]
【产品英文名】 Tetracycline Hydrochloride Tablets
欧得曼
欧得曼
【功能主治】
用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。
【药品性状】 本品为硬胶囊,其内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
药物作用
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药理作用
男性患者服药后基本上完全吸收。饭后立即服药对吸收程度的影响极小,但使血浆浓度达峰时间延迟大约40分钟。特拉唑嗪的肝首过代谢很小。服药后约1小时达到峰值,半衰期约为12小时。在年龄对特拉唑嗪药代动力学影响的研究中发现,70岁和 20-39岁年龄的病人,其血浆半衰期分别为14.0和11.4小时。血浆蛋白结合率为90-94 %。约40%经尿排泄,约60%随粪便排出。
药物相互作用
在对照性试验中,将特拉唑嗪加到利尿剂和某些肾上腺素能阻滞剂中,未观察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已与下列种类的药物联合给药:镇痛/抗炎药物、抗生素、抗胆碱能/拟交感神经药物、抗痛风药物、心血管药物、皮质类固醇药物、胃肠药物、降血糖药物、镇静和安定药物。与其他药物合用特拉唑嗪和维拉帕米同时给药时,特拉唑嗪的平均AUC0-24在首次给予维拉帕米时增加11%,在用维拉帕米治疗3周后增加24%,并且此时特拉唑嗪的平均Tmax从1.3 小时减小到0.8小时。未发现对维拉帕米有明显影响。特拉唑嗪与卡托普利合用达稳态时,特拉唑嗪的最大血浆浓度随剂量成线性增加。
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【贮藏方法】 遮光,密封保存。
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