- 商家货号:8000146
- 品牌:云鹏制药
甲氧氯普胺片说明书
【商品名称】甲氧氯普胺片
【性状】甲氧氯普胺片(胃复安)为白色片。
【适应症】
镇吐药。主要用于
1 . 各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗;
2 . 反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等;
3 . 残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓;
4 . 糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。
【用法和用量】
口服。成人:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者,于症状出现前30分钟口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次。成人总剂量不得超过0.5mg/kg/日。小儿:5~14岁每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分钟服,宜短期服用。小儿总剂量不得超过0.1mg/kg/日。
【不良反应】
1 . 较常见的不良反应为:昏睡、烦燥不安、疲怠无力;
2 . 少见的反应有:乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动;
3 . 用药期间出现乳汁增多,由于催乳素的刺激所致;
4 . 大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人),可出现肌震
颤、发音困难、共济失调等。
【禁忌】
1 . 下列情况禁用:
(1)对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者;
(2)癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加;
(3)胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药使胃肠道的动力增加,病情加重;
(4)嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象;
(5)不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。
2 . 下列情况慎用:
(1)肝功能衰竭时,丧失了与蛋白结合的能力;
(2)肾衰,即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加,用量应减少。
【注意事项】
1 . 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高;
2 . 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%,这类患者容易出现锥体外系症状;
3 . 因甲氧氯普胺片(胃复安)可降低西咪替丁的口服生物利用度,若两药必须合用,间隔时间至少要1小时;
4 . 甲氧氯普胺片(胃复安)遇光变成黄色或黄棕色后,毒性增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】有潜在致畸作用,孕妇不宜应用;哺乳期少乳者可短期用之于催乳。
【儿童用药】小儿不宜长期应用。
【老年患者用药】 老年人不能长期大量应用,否则容易出现锥体外系症状。
【药理毒理】
甲氧氯普胺片(胃复安)为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺第4(5- HT4)受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作 用。甲氧氯普胺片(胃复安)亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微,有较弱的安定作用,较少 引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道,促进胃及上部肠段的运动;提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度,使食管下 端压力增加,阻滞胃-食管反流,加强胃和食管蠕动,并增强对食管内容物的廓清能力,促进胃的排空;促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛,形成胃窦、胃体与 上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。甲氧氯普胺片(胃复安)对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
【药代动力学】
易自胃肠道吸收,进入血液循环后,13~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有 别。口服30~60分钟后开始作用,持续时间一般为l~2小时。经肾脏排泄,口服量约有85%以原形及葡糖醛酸结合物随尿排出。
【药物相互作用】
1 . 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内
吸收增加;
2 . 与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强;
3 . 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用;
4 . 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用,甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消;
5 . 由于其可释放儿茶酚胺,正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人,使用时应注意监控;
6 . 与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时,可增加其在小肠内的吸收;
7 . 与阿扑吗啡并用,后者的中枢性与周围性效应均可被抑制;
8 . 与西咪替丁、慢溶
【商品名称】甲氧氯普胺片
【性状】甲氧氯普胺片(胃复安)为白色片。
【适应症】
镇吐药。主要用于
1 . 各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗;
2 . 反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等;
3 . 残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓;
4 . 糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。
【用法和用量】
口服。成人:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者,于症状出现前30分钟口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次。成人总剂量不得超过0.5mg/kg/日。小儿:5~14岁每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分钟服,宜短期服用。小儿总剂量不得超过0.1mg/kg/日。
【不良反应】
1 . 较常见的不良反应为:昏睡、烦燥不安、疲怠无力;
2 . 少见的反应有:乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动;
3 . 用药期间出现乳汁增多,由于催乳素的刺激所致;
4 . 大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人),可出现肌震
颤、发音困难、共济失调等。
【禁忌】
1 . 下列情况禁用:
(1)对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者;
(2)癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加;
(3)胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药使胃肠道的动力增加,病情加重;
(4)嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象;
(5)不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。
2 . 下列情况慎用:
(1)肝功能衰竭时,丧失了与蛋白结合的能力;
(2)肾衰,即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加,用量应减少。
【注意事项】
1 . 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高;
2 . 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%,这类患者容易出现锥体外系症状;
3 . 因甲氧氯普胺片(胃复安)可降低西咪替丁的口服生物利用度,若两药必须合用,间隔时间至少要1小时;
4 . 甲氧氯普胺片(胃复安)遇光变成黄色或黄棕色后,毒性增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】有潜在致畸作用,孕妇不宜应用;哺乳期少乳者可短期用之于催乳。
【儿童用药】小儿不宜长期应用。
【老年患者用药】 老年人不能长期大量应用,否则容易出现锥体外系症状。
【药理毒理】
甲氧氯普胺片(胃复安)为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺第4(5- HT4)受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作 用。甲氧氯普胺片(胃复安)亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微,有较弱的安定作用,较少 引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道,促进胃及上部肠段的运动;提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度,使食管下 端压力增加,阻滞胃-食管反流,加强胃和食管蠕动,并增强对食管内容物的廓清能力,促进胃的排空;促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛,形成胃窦、胃体与 上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。甲氧氯普胺片(胃复安)对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
【药代动力学】
易自胃肠道吸收,进入血液循环后,13~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有 别。口服30~60分钟后开始作用,持续时间一般为l~2小时。经肾脏排泄,口服量约有85%以原形及葡糖醛酸结合物随尿排出。
【药物相互作用】
1 . 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内
吸收增加;
2 . 与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强;
3 . 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用;
4 . 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用,甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消;
5 . 由于其可释放儿茶酚胺,正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人,使用时应注意监控;
6 . 与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时,可增加其在小肠内的吸收;
7 . 与阿扑吗啡并用,后者的中枢性与周围性效应均可被抑制;
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