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速莱 依西美坦片 25mg*14片

【2盒起87元/盒,4盒起86元/盒,6盒起85元/盒,10盒起84元/盒!】依西美坦片是绝经后晚期乳腺癌患者福音,抗乳腺癌用药。【2盒一疗程】

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  • 该商品为处方药,具有批准文号:国药准字H20020002,符合国家食品药品监督管理局对药品的注册要求。

    速莱

    依西美坦片

    25mg*14片

    齐鲁制药有限公司

    国药准字H20020002

    25mg*14片

    6915798003

    6915798003

    依西美坦片(速莱)说明书

    【药品名称】依西美坦片
    英文名称:Exemestane
    拼音全码:YiXiMeiTanPian(SuLai)
    【主要成份】主要成分为依西美坦。
    【成 份】
    分子式:C20H24O2
    分子量:296.40
    【性 状】依西美坦片为白色片或类白色或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
    【适应症/功能主治】依西美坦片适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
    【规格型号】25mg*14s
    【用法用量】一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量。
    【不良反应】依西美坦片的主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内,由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。
    【禁 忌】对依西美坦片或依西美坦片内赋形剂过敏的患者禁用。
    【注意事项】绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。
    【儿童用药】禁用。
    【老年患者用药】无特别的注意事项。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
    【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。
    【药物过量】尚不明确。
    【药理毒理】尚不明确。
    【药代动力学】据文献报告,绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后,吸收迅速,至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收;食用高脂肪餐后;其血浆水平上升约40%。依西美坦在各组织中广泛分布,其血浆蛋白结合率为90%。依西美坦的代谢率广泛,主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢,代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱,其代谢物主要从尿和粪中排泄,约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。依西美坦的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快,达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后,乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%,而循环中的水平较高;其平均AUC较健康女性高约2倍。中或重度肝肾功能不全者,单次口服依西美坦后的AUC较健康志愿者高3倍。
    【贮 藏】密闭,在干燥处保存。
    【包 装】铝塑包装,25mg*14s/盒。
    【有 效 期】24 月
    【批准文号】国药准字H20020002
    【生产企业】齐鲁制药有限公司

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