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品牌
保列治
505
  
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规格
5mg*10片
2mg*14片
  
生产厂家
945
华润赛科药业有限责任公司
  
保质期
6951283550
24个月
  
成份
本品主要成份为非那雄胺
盐酸特拉唑嗪
  
适用症状
本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件: 降低发生急性尿潴留的危险性。 降低需进行经尿道切除前列腺(TLRP)和前列腺切除术的危险性。 本品可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。
本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。本品口服给药还适用于良性前列腺增生 (BPH) 引起的症状治疗。
  
用法用量
推荐剂量是每天 1 片,每片 5 毫克,与或不与食物同服。 肾功能不全患者剂量: 对于各种程度不同的肾功能不全患者(肌酐清除率低至 9 毫升/分钟)不需调整给药剂量,因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改变。 老年人剂量: 尽管药代动力学研究显示 70 岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低但不需调整给药剂量。
高血压初始剂量为睡前服用 1 mg,且不应超过,以尽量减少首剂低血压事件的发生。一周后,每日单剂量可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日一次 2-10 mg。剂量超过 20 mg 未见效能增加,未对 40 mg 以上剂量进行研究。良性前列腺增生 (BPH) 根据患者的反应来调整给药剂量。 初始剂量为睡前服用 1 mg,且不应超过,以尽量减少首剂低血压事件的发生。一周或两周后每日剂量可加倍以达预期效应。 常用维持剂量为每日一次 5-10 mg。给药两周后症状明显改善。到目前为止,还没有足够的数据表明剂量超过每日一次 10 mg 会引起进一步的症状缓解。应当采用初始剂量开始治疗并在四周后进行疗效总结。每次调整剂量都可能发生暂时的不良反应。如果不良反应持续存在,应考虑减少给药剂量。
  
不良反应
本品具有良好的耐受性。 在 PLESS 研究中,对 1524 名患者每天服用 5 毫克本品,和 1516 名患者服用安慰剂,进行了为期 4 年多的安全性评价。4.9%(74 名患者)由于与本品有关的不良反应而中断治疗,与之相比安慰剂组是 3.3%(50 名患者)。服用本品的患者中 3.7%(57 名患者)以及安慰剂治疗的患者中 2.1%(32 名患者)由于与性功能有关的不良反应而中断治疗,这是报道最多的不良反应。 在 4 年多的研究中,被研究人员认为可能、很可能和确定与本品有关发生率 ≥ 1% 且大于安慰剂的临床不良反应主要是性功能受影响、乳房不适和皮疹。在研究的第一年中,服用本品的患者 8.1% 发生阳痿,而用安慰剂的患者为 3.7%;性欲降低者为 6.4 比 3.4%,射精障碍为 0.8 比 0.1%。在研究的第二至第四年中,两个治疗组间这三种不良反应的发生率没有明显差异。第二至四年的累积发生率:阳痿(本品 5.1%;安慰剂 5.1%);性欲降低(2.6%;2.6%);射精障碍(0.2%;0.1%)。 在第一年中用本品和安慰剂射精量减少的患者分别为 3.7 和 0.8%;在第二至四年中,累积发生率本品为 1.5%、安慰剂为 0.5%。在第一年中,报道本品组和安慰剂组出现乳腺增生为(0.5%;01%),乳房触痛(0.4%;0.1%)以及皮疹(0.5%;0.2%)。第二至四年的累积发生率:乳腺增生(1.8%;1.1%);乳房触痛(0.7%;0.3%);及皮疹(0.5%;0.1%)。 在为期一年、安慰剂对照的 III 期临床研究以及五年延长期(853 名患者延长治疗至五到六年)的研究中,不良反应的情况与在 PLESS 中二至四年的报道相似。未发现随本品治疗期延长而增加的不良反应。新出现的与药物有关的性功能方面的不良反应的发生率随治疗时间的延长而降低。 其他长期研究资料 在一项为期 7 年、安慰剂对照的临床研究中,共人选了 18882 名健康男性。在其中 9060 名男性进行前列腺针吸活组织检查的数据分析中,观察到前列腺癌的发生在本品中有 803 名(18.4%);在安慰剂组中有 1147 名(24.4%)。通过前列腺针吸活检资料发现患前列腺癌在 Gleason 评分为 7-10 的在本品组中有 280 名(6.4%),而在安慰剂组中有 237 名(5.1%)。进一步分析显示在本品组的高评分前列腺癌病人的增加可能由于因为本品对前列腺体积的作用而产生的检测偏差而引起。在此项研究中所有被诊断为前列腺癌的病例中大约 98% 的病人在诊断时被归类为囊内肿瘤(临床 T1 期或 T2 期)。Gleason 评分 7-10 的临床意义尚不清楚。 乳腺癌 在入选了 3047 名男性、为期 4-6 年、与安慰剂和对照药进行对照的 MTOPS 研究中,接受非那雄胺治疗的男性中有 4 例乳腺癌病例,未接受非那雄胺治疗的男性中没有乳腺癌病例。在入选了 3040 名男性、为期 4 年、安慰剂对照的 PLESS 研究中,接受安慰剂治疗的男性中有 2 例乳腺癌病例,但接受非那雄胺治疗的男性中没有乳腺癌病例。在入选了 18882 名男性、为期 7 年、安慰剂对照的前列腺癌预防试验(PCPT)中,接受非那雄胺治疗的男性中有 1 例乳腺癌病例,接受安慰剂治疗的男性中有 1 例乳腺癌病例。已有关于使用非那雄胺的男性中发生乳腺癌的上市后报告。非那雄胺的长期使用与男性乳腺肿瘤形成之间的关系尚未知。 产品上市后经验 以下是产品上市后报道的与保列治和/或低剂量非那雄胺有关的不良反应。由于这些不良反应是规模不确定的人群自发报告的,因而有时不可能对其发生率进行可靠地评估,或者确定其与药物暴露之间的因果关系。 免疫系统疾病: 超敏反应,包括瘙痒感、风疹及面唇部肿胀(包括唇部,舌头,咽喉及面部肿胀)。 精神疾病: 抑郁,停止治疗后继续存在的性欲降低。 生殖系统和乳腺疾病: 睾丸疼痛在停止治疗后继续存在的勃起功能障碍男性不育和/或精液质量差。已有报告称停止非那雄胺用药后精液质量恢复正常咸出现改善。 实验室化验结果 评价实验室检查结果时应考虑到服用本品的患者(见注意事项)PSA 水平降低的情况。 服用本品或安慰剂的患者中标准实验室参数没有其它差别。
最常见的有:体虚无力、心悸、恶心、外周水肿、眩晕、嗜睡、鼻充血/鼻炎和视觉模糊/弱视。 另外,下列不良反应亦有报道:背痛、头痛、心动过速、体位性低血压、晕厥、水肿、体重增加、肢端疼痛、性欲降低、抑郁、神经质、感觉异常、呼吸困难、鼻窦炎、阳萎。 临床试验中报道的其他不良反应及在市场反馈报道中与本品使用关系不太明确的不良反应:胸痛、面部水肿、发烧、腹痛、颈痛、肩痛、血管舒张、心律失常、便秘、腹泻、口干、消化不良、胃肠气胀、呕吐、痛风、关节痛、关节炎、关节疾患、肌痛、焦虑、失眠、支气管炎、鼻出血、流感症状、咽炎、鼻炎、感冒症状、瘙痒、(皮) 疹、咳嗽、出汗、视觉异常、结膜炎、耳鸣、尿频、尿道感染以及绝经后妇女早期尿失禁。使用本品至少报道了两例过敏反应。有报道使用本品有血小板减少症和阴茎异常勃起,还报道有出现心房纤维性颤动;但尚未建立起因果关系。 实验室检查:在临床对照试验中发现血球容积、血红蛋白、白血球、总蛋白及白蛋白有少量减少,但具有统计学意义。这些实验室结果表明存在血浆稀释的可能。连续使用本品治疗 24 个月以上对于前列腺特异性抗原 (PSA) 水平无显著性影响。
  
禁忌
本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况: 对本品任何成份过敏者。 妊娠——怀孕和可能怀孕的妇女(见孕妇及哺乳期妇女用药)。
已知对α肾上腺素受体拮抗剂敏感者禁用。
  
产地
浙江省
江苏省
  
包装
  
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