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品牌
尼膜同
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规格
30mg*20粒
120单位*24s
  
生产厂家
拜耳医药保健有限公司
常州千红生化制药股份有限公司
  
保质期
_ _
BY0015485
  
成份
尼莫地平
胰激肽原酶
  
适用症状
作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力和注意力障碍和情绪波动。治疗前,应确定这些症状不是由需要特殊治疗的潜在疾病引起的。
血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病,如糖尿病引起的肾病,周围神经病,视网膜病,眼底病及缺血性脑血管病,也可用于高血压病的辅助治疗。
  
用法用量
动脉瘤性蛛网膜下腔出血:除非特殊处方.否则推荐采用下述用法用量:使用尼莫地平注射液治疗 5-14 天,继以尼莫地平片,每次 60 mg(2 片),每日 6 次,服用 7 天。少量水送服完整片剂,与饭时无关。连续服药间隔不少于 4 小时。发生不良反应的患者,应减量或中断治疗。严重的肝功能不良。尤其是肝硬化,由于首过效应的降低和代谢清除率的下降,导致尼莫地平生物利用度的升高,疗效和副作用尤其是血压下降就会更明显。在这种情况下,根据血压情况适当减量,如有必要,也应考虑中断治疗。老年性脑功能障碍:除非特殊处方,推荐剂量为每次 30 mg(一次 1 片),每日 3 次。少量水送服完整片剂,与饭时无关。口服尼莫地平片数月后,必须重新评价是否仍存在治疗的适应症。
口服给药: 一次 120~240 单位,一日 360~720 单位,空腹服用。
  
不良反应
作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗,预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤:按照 CIOMS Ⅲ类别的频率(安慰剂-对照研究:尼莫地平 N = 703;安慰剂 N = 692;无对照研究:尼莫地平 N = 2496;截止至 2005 年 8 月 31 日),基于临床研究的药物不良反应如下:
偶有皮疹,皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不适和倦怠等感觉,停药后消失。
  
禁忌
对本品或本品中任何成份过敏者禁用。 尼莫地平与利福平联台应用会显著降低尼莫地平的疗效,因此尼莫地平禁止与利福平联合应用。 口服尼莫地平与抗癫痫药苯巴比妥、苯妥英或卡马西平联合应用显著降低尼莫地平的疗效,因此禁止联合应用。 用于治疗老年性脑功能障碍时,对于肝功能严重不良的患者,特别是肝硬化患者,由于首过效应和代谢清除率减少,可能使尼莫地平的生物利用度增加。因此肝功能严重不良的患者禁用(例如肝硬化)。
脑出血及其他出血性疾病的急性期禁用。
  
产地
德国
江苏省
  
剂型
片剂
片剂
  
包装
  
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